Zn-Based Physiometacomposite Nanoparticles: Distribution, Tolerance, Imaging, And Antiviral and Anticancer Activity

纳米颗粒 化学 分布(数学) 纳米技术 材料科学 数学 数学分析
作者
Robert K. DeLong,Ryan Swanson,Megan C. Niederwerder,Pratiksha Khanal,Santosh Aryal,Ramesh Marasini,Majid Jaberi‐Douraki,Heman Shakeri,Reza Mazloom,Sarah M. Schneider,Steve Ensley,Lane L. Clarke,Rowena A. Woode,Sarah Young,Sagar Rayamajhi,Tracy Miesner,Mary Lynn Higginbotham,Zhoumeng Lin,Tej B. Shrestha,Kartik Ghosh
出处
期刊:Nanomedicine [Future Medicine]
卷期号:16 (21): 1857-1872 被引量:7
标识
DOI:10.2217/nnm-2021-0179
摘要

The aim of this study was to investigate the distribution, tolerance, and anticancer and antiviral activity of Zn-based physiometacomposites (PMCs). Manganese, iron, nickel and cobalt-doped ZnO, ZnS or ZnSe were synthesized. Cell uptake, distribution into 3D culture and mice, and biochemical and chemotherapeutic activity were studied by fluorescence/bioluminescence, confocal microscopy, flow cytometry, viability, antitumor and virus titer assays. Luminescence and inductively coupled plasma mass spectrometry analysis showed that nanoparticle distribution was liver >spleen >kidney >lung >brain, without tissue or blood pathology. Photophysical characterization as ex vivo tissue probes and LL37 peptide, antisense oligomer or aptamer delivery targeting RAS/Ras binding domain (RBD) was investigated. Treatment at 25 μg/ml for 48 h showed ≥98–99% cell viability, 3D organoid uptake, 3-log inhibition of β-Galactosidase and porcine reproductive respiratory virus infection. Data support the preclinical development of PMCs for imaging and delivery targeting cancer and infectious disease.
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