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Synthesis of HDAC Inhibitor Libraries via Microscale Workflow

工作流程 微尺度化学 计算机科学 组蛋白脱乙酰基酶 药物发现 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 吞吐量 化学 纳米技术 组合化学 数据库 组蛋白 材料科学 生物化学 操作系统 数学教育 数学 无线 基因
作者
Kevin D. Dykstra,Eric Streckfuss,Min Liu,Jian Liu,Younong Yu,Ming Wang,Joseph A. Kozlowski,Robert W. Myers,Alexei V. Buevich,Milana Maletic,Petr Váchal,Shane W. Krska
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (3): 337-342 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.0c00596
摘要

An integrated workflow has been established that enables the synthesis, purification, and subsequent biological testing of compound libraries on a microgram scale. This approach utilizes mass directed preparative HPLC in conjunction with charged aerosol detection (CAD) to generate solutions of investigational compounds at high purity and standardized concentrations, facilitating high fidelity biological testing. This new workflow successfully delivered libraries of histone deacetylase (HDAC) inhibitors that afforded biological data consistent with that obtained from standard scale parallel medicinal chemistry techniques. The advantages of this new approach to library synthesis include greatly reduced material requirements and amenability to high-throughput experimentation.
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