已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Fluorinated Solvent Molecule Tuning Enables Fast‐Charging and Low‐Temperature Lithium‐Ion Batteries

电解质 材料科学 溶剂化 溶剂 电导率 离解(化学) 离子电导率 电化学 分子 化学工程 离子 石墨 锂(药物) 无机化学 物理化学 有机化学 电极 化学 复合材料 内分泌学 工程类 医学
作者
Yanbing Mo,Gaopan Liu,Yue Yin,Mingming Tao,Jiawei Chen,Peng Yu,Yonggang Wang,Yong Yang,Congxiao Wang,Xiaoli Dong,Yongyao Xia
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:13 (32) 被引量:113
标识
DOI:10.1002/aenm.202301285
摘要

Abstract Popularly‐used fluorination can effectively weaken Li + ‐solvent interaction to facilitate the desolvation process at low temperature; however, high fluorination degree sacrifices salt dissociation and ionic conductivity. Herein, functional fluorinations are well tuned with different amounts of F atoms to balance Li + ‐solvent binding energy and ion movement, which reveals the fluorination effect on the solvation behavior and low‐temperature performance. Noteworthily, the moderately‐fluorinated ethyl difluoroacetate (EDFA) successfully favors a lower binding energy than less‐fluorinated ethyl fluoroacetateand superior salt dissociation more than highly‐fluorinated ethyl trifluoroacetate, realizing the trade‐off between weak affinity and sufficient ionic conductivity. The well‐formulated EDFA‐based electrolyte exhibits a unique solvation sheath and generates inorganic‐rich solid electrolyte interphase with low resistance for smooth Li + diffusion, which enables graphite anodes with excellent fast‐charging capability (196 mAh g −1 at 6 C) and impressive low‐temperature performance with a reversible capacity of 279 mAh g −1 under −40 °C. Subsequently, the wide electrochemical potential window of EDFA‐based electrolyte endows the 1.2 Ah LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 (NCM811)||graphite pouch cells with a high reversible capacity retention of 58.3% at −30 °C and discharge capacity of 790 mAh at −40 °C. Such solvent molecules with a moderately‐fluorinated strategy promise advanced electrolyte design for lithium‐ion batteries operating under harsh conditions.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
格物致知完成签到,获得积分10
1秒前
单薄绿竹完成签到,获得积分10
1秒前
矜天完成签到 ,获得积分10
2秒前
拼搏映菡完成签到 ,获得积分10
2秒前
fanyy完成签到,获得积分10
2秒前
rationality发布了新的文献求助10
3秒前
寻道图强完成签到,获得积分0
3秒前
3秒前
任我行发布了新的文献求助10
3秒前
suibiao完成签到 ,获得积分10
3秒前
明理尔丝完成签到 ,获得积分10
3秒前
瞬间de回眸完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
英姑应助核桃采纳,获得10
4秒前
乐乐应助核桃采纳,获得10
4秒前
大个应助核桃采纳,获得10
4秒前
天天快乐应助核桃采纳,获得10
4秒前
Owen应助核桃采纳,获得10
4秒前
兆兆完成签到 ,获得积分10
5秒前
汉堡包应助核桃采纳,获得10
5秒前
大模型应助核桃采纳,获得10
5秒前
愉快的犀牛完成签到 ,获得积分10
5秒前
科研通AI6.2应助核桃采纳,获得10
5秒前
领导范儿应助核桃采纳,获得10
5秒前
FODCOC完成签到,获得积分10
5秒前
希望天下0贩的0应助azizo采纳,获得30
5秒前
111完成签到 ,获得积分10
5秒前
王懒懒完成签到 ,获得积分10
5秒前
小单完成签到 ,获得积分10
6秒前
fanyy发布了新的文献求助10
6秒前
你猜我猜不猜你在猜完成签到,获得积分10
6秒前
Ye完成签到,获得积分10
6秒前
kai chen完成签到 ,获得积分0
7秒前
2224270676完成签到,获得积分10
7秒前
小罗完成签到,获得积分10
7秒前
锅包幼完成签到 ,获得积分10
7秒前
唠叨的源智完成签到,获得积分0
7秒前
luonayi发布了新的文献求助10
8秒前
lys发布了新的文献求助10
9秒前
星驰完成签到 ,获得积分10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 2000
Psychology and Work Today 1000
Research for Social Workers 1000
Mastering New Drug Applications: A Step-by-Step Guide (Mastering the FDA Approval Process Book 1) 800
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5907315
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6789093
关于积分的说明 15767593
捐赠科研通 5030867
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2708836
邀请新用户注册赠送积分活动 1657853
关于科研通互助平台的介绍 1602436

今日热心研友

注:热心度 = 本日应助数 + 本日被采纳获取积分÷10