Adsorptive capturing and storing greenhouse gases such as sulfur hexafluoride and carbon tetrafluoride using metal–organic frameworks

达布科 化学 无机化学 金属有机骨架 辛烷值 吸附 硫黄 微型多孔材料 有机化学
作者
Irena Senkovska,E. Barea,Jorge A. R. Navarro,Stefan Kaskel
出处
期刊:Microporous and Mesoporous Materials [Elsevier BV]
卷期号:156: 115-120 被引量:150
标识
DOI:10.1016/j.micromeso.2012.02.021
摘要

Abstract High pressure excess adsorption isotherms of sulfur hexafluoride (SF6) and tetrafluoromethane (CF4) on metal–organic frameworks Cu3(btc)2 (HKUST-1, btc – benzene-1,3,5-tricarboxylate), Fe3FO(H2O)2(btc)3 (MIL-100), Cr3F(H2O)2O(1,4-bdc)3 (MIL-101, 1,4-bdc – 1,4-benzenedicarboxylate), Co2(1,4-bdc)2(dabco) (dabco-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane), Ni2(2,6-ndc)2(dabco) (DUT-8, 2,6-ndc – 2,6-naphthalenedicarboxylate), Ni2O5(btb)2 (DUT-9, btb – benzene-1,3,5-tribenzoate), Zn4O(btb), and (Zn4O(dmcpz)3) (dmcpz – 3,5-dimethyl-4-carboxypyrazolato) at 298 K were investigated using volumetric methods. Up to 1 bar pressure (at 298 K), microporous MOF with open metal sites HKUST-1 shows the best performance in SF6 adsorption and microporous Zn4O(dmcpz)3 in CF4 adsorption. At high pressure, mesoporous MIL-101 and DUT-9 have the highest storage capacities for both gases among the MOFs investigated.
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