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In Situ Growth of 2D Perovskite Capping Layer for Stable and Efficient Perovskite Solar Cells

材料科学 钙钛矿(结构) 钝化 能量转换效率 堆积 光电子学 光致发光 化学工程 图层(电子) 卤化物 纳米技术 无机化学 化学 工程类 有机化学
作者
Peng Chen,Yang Bai,Songcan Wang,Miaoqiang Lyu,Jung‐Ho Yun,Lianzhou Wang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:28 (17) 被引量:763
标识
DOI:10.1002/adfm.201706923
摘要

Abstract 2D halide perovskites have recently been recognized as a promising avenue in perovskite solar cells (PSCs) in terms of encouraging stability and defect passivation effect. However, the efficiency (less than 15%) of ultrastable 2D Ruddlesden–Popper PSCs still lag far behind their traditional 3D perovskite counterparts. Here, a rationally designed 2D‐3D perovskite stacking‐layered architecture by in situ growing 2D PEA 2 PbI 4 capping layers on top of 3D perovskite film, which drastically improves the stability of PSCs without compromising their high performance, is reported. Such a 2D perovskite capping layer induces larger Fermi‐level splitting in the 2D‐3D perovskite film under light illumination, resulting in an enhanced open‐circuit voltage ( V oc ) and thus a higher efficiency of 18.51% in the 2D‐3D PSCs. Time‐resolved photoluminescence decay measurements indicate the facilitated hole extraction in the 2D‐3D stacking‐layered perovskite films, which is ascribed to the optimized energy band alignment and reduced nonradiative recombination at the subgap states. Benefiting from the high moisture resistivity as well as suppressed ion migration of the 2D perovskite, the 2D‐3D PSCs show significantly improved long‐term stability, retaining nearly 90% of the initial power conversion efficiency after 1000 h exposure in the ambient conditions with a high relative humidity level of 60 ± 10%.
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