Variations in the rheostat model of apoptosis: What studies of retinal ganglion cell death tell us about the functions of the Bcl2 family proteins

细胞凋亡 细胞生物学 生物 Bcl-2家族 程序性细胞死亡 视网膜神经节细胞 遗传学 视网膜 神经科学
作者
Robert W. Nickells
出处
期刊:Experimental Eye Research [Elsevier BV]
卷期号:91 (1): 2-8 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.exer.2010.03.004
摘要

Studies of the functions of members of the Bcl2 gene family suggested that apoptosis was controlled by a rheostat in which anti-apoptotic proteins like BCL2 bound and sequestered pro-apoptotic proteins like BAX. Our current understanding of these proteins suggests that this is a simplistic model. The new rheostat model predicts that BH3-only peptides act as neutralizing ligands for the anti-apoptotic proteins, thus allowing molecules like BAX to become activated and initiate mitochondrial dysfunction – a critical step in the intrinsic apoptotic program. Studies of retinal ganglion cell apoptosis indicate that a threshold of BAX expression is required for its successful activation, which is independent of the overall concentration of anti-apoptotic proteins in these cells.
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