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Genetic regulation of osteoclast development and function

骨质疏松症 破骨细胞 骨吸收 骨质疏松症 生物 病态的 遗传性疾病 细胞生物学 内分泌学 内科学 遗传学 免疫学 医学 受体 基因
作者
Steven L. Teitelbaum,F. Patrick Ross
出处
期刊:Nature Reviews Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:4 (8): 638-649 被引量:1657
标识
DOI:10.1038/nrg1122
摘要

Osteoclasts are the principal, if not exclusive, bone-resorbing cells, and their activity has a profound impact on skeletal health. So, disorders of skeletal insufficiency, such as osteoporosis, typically represent enhanced osteoclastic bone resorption relative to bone formation. Prevention of pathological bone loss therefore depends on an appreciation of the mechanisms by which osteoclasts differentiate from their precursors and degrade the skeleton. The past five years have witnessed important insights into osteoclast formation and function. Many of these discoveries have been made through genetic experiments that involved the rare hereditary disorder osteopetrosis.
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