Autophagic elimination of ribosomes during spermiogenesis provides energy for flagellar motility

生物 自噬 细胞生物学 鞭毛 线粒体 棕榈酰化 袋3 核糖体 运动性 遗传学 生物化学 基因 核糖核酸 细胞凋亡 半胱氨酸
作者
Yuqing Lei,XueGuang, Zhang,Qingjia Xu,Shiyan Liu,Chunxia Li,Hui Jiang,Haocheng Lin,Eryan Kong,Jiaming Liu,Shiqian Qi,Huihui Li,Wen-Ming Xu,Kefeng Lu,Yuqing Lei,XueGuang, Zhang,Qingjia Xu,Shiyan Liu,Chunxia Li,Hui Jiang,Haocheng Lin
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier BV]
卷期号:56 (16): 2313-2328.e7 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2021.07.015
摘要

How autophagy initiation is regulated and what the functional significance of this regulation is are unknown. Here, we characterized the role of yeast Vac8 in autophagy initiation through recruitment of PIK3C3-C1 to the phagophore assembly site (PAS). This recruitment is dependent on the palmitoylation of Vac8 and on its middle ARM domains for binding PIK3C3-C1. Vac8-mediated anchoring of PIK3C3-C1 promotes PtdIns3P generation at the PAS and recruitment of the PtdIns3P binding protein Atg18-Atg2. The mouse homolog of Vac8, ARMC3, is conserved and functions in autophagy in mouse testes. Mice lacking ARMC3 have normal viability but show complete male infertility. Proteomic analysis indicated that the autophagic degradation of cytosolic ribosomes was blocked in ARMC3-deficient spermatids, which caused low energy levels of mitochondria and motionless flagella. These studies uncovered a function of Vac8/ARMC3 in PtdIns3-kinase anchoring at the PAS and its physical significance in mammalian spermatogenesis with a germ tissue-specific autophagic function.
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