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Production of paclitaxel-loaded PEG-b-PLA micelles using PEG for drug loading and freeze-drying

胶束 分散性 PEG比率 粒径 化学工程 溶剂 化学 冷冻干燥 400号桩 活性成分 材料科学 色谱法 聚乙二醇 高分子化学 有机化学 水溶液 药理学 物理化学 工程类 经济 医学 财务
作者
Morteza Rasoulianboroujeni,Lauren Repp,Hye Jin Lee,Glen S. Kwon
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:350: 350-359 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2022.08.032
摘要

A new approach named PEG-assist is introduced for the production of drug-loaded polymeric micelles. The method is based on the use of PEG as the non-selective solvent for PEG-b-PLA in the fabrication procedure. Both hydration temperature and PEG molecular weight are shown to have a significant effect on the encapsulation efficiency of PTX in PEG4kDa-b-PLA2kDa micelles. The optimal procedure for fabrication includes the use of PEG1kDa as the solvent at 60 °C, cooling the mixture to 40 °C, hydration at 40 °C, freezing at -80 °C and freeze-drying at -35 °C, 15 Pa. No significant difference (p > 0.05) in PTX encapsulation, average particle size and polydispersity index is observed between the samples before freeze-drying and after reconstitution of the freeze-dried cake. The prepared PTX formulations are stable at room temperature for at least 8 h. Scaling the batch size to 25× leads to no significant change (p > 0.05) in PTX encapsulation, average particle size and polydispersity index. PEG-assist method is applicable to other drugs such as 17-AAG, and copolymers of varied molecular weights. The use of no organic solvent, simplicity, cost-effectiveness, and efficiency makes PEG-assist a very promising approach for large scale production of drug-loaded polymeric micelles.
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