Targeting m6A binding protein YTHDFs for cancer therapy

化学 癌变 信使核糖核酸 机制(生物学) 计算生物学 癌症治疗 翻译后修饰 癌症 生物化学 细胞生物学 遗传学 基因 生物 认识论 哲学
作者
Weikun Zhang,Tingting Wu,Yue‐Jiao Zhang,Wenjing Kang,Chenyu Du,Qidong You,Xuetao Chen,Zhengyu Jiang
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:90: 117373-117373 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2023.117373
摘要

N6-methyladenosine (m6A) is the most common mRNA modification in mammalians. The function and dynamic regulation of m6A depends on the “writer”, “readers” and “erasers”. YT521-B homology domain family (YTHDF) is a class of m6A binding proteins, including YTHDF1, YTHDF2 and YTHDF3. In recent years, the modification of m6A and the molecular mechanism of YTHDFs have been further understood. Growing evidence has shown that YTHDFs participate in multifarious bioprocesses, particularly tumorigenesis. In this review, we summarized the structural characteristics of YTHDFs, the regulation of mRNA by YTHDFs, the role of YTHDF proteins in human cancers and inhibition of YTHDFs.
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