Discovery of TNI-97 as a Highly Selective, Orally Bioavailable HDAC6 Inhibitor for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer

化学 三阴性乳腺癌 药理学 乳腺癌 紫杉醇 体内 癌症研究 癌症 内科学 生物 医学 生物技术
作者
Siyuan Wang,Meidi Luo,Qihao Xu,Rongxian Guo,Wenchao Zhang,Bo Li,Qin Han,Leyan Wei,Yifei Cui,Jinyu Sha,Shanshan Shao,Xintian Yu,Linxiang Zhao,Pinghua Sun,Changjun Bai,Jiachen Wen,Dan Liu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (14): 14333-14356 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c00278
摘要

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype characterized by limited treatment options. PANoptosis, a newly identified programmed cell death pathway, offers therapeutic strategies for TNBC. ACY-1215 has demonstrated preliminary efficacy in patients with TNBC and HR+/HER2- metastatic breast cancer. However, its moderate target engagement and suboptimal selectivity may limit its clinical efficacy. In this study, a series of potent HDAC6-selective inhibitors bearing a 5-pyrazolyl-benzotriazole scaffold has been developed. Compound TNI-97 demonstrated potent HDAC6 inhibitory activity and great isoform selectivity. TNI-97 elicited PANoptotic cell death in MDA-MB-453 cell models in vitro and in vivo. TNI-97 exhibited a TGI of 91% in MDA-MB-453 CDX as monotherapy and a TGI of 92% in 4T1 CDA when combined with paclitaxel. The discovery of TNI-97 holds promise for the development of more potent HDAC6 inhibitors as PANoptotic inducers and TNBC drug candidates.
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