Discovery of TNI-97 as a Highly Selective, Orally Bioavailable HDAC6 Inhibitor for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer

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作者
Siyuan Wang,Miaw-Chyi Luo,Qihao Xu,Rongxian Guo,Wenchao Zhang,Bo Li,Qin Han,Lin‐Hung Wei,Yifei Cui,Jianfeng Sha,Shanshan Shao,Xintian Yu,Linxiang Zhao,Pinghua Sun,Chenguang Bai,Jiachen Wen,Dan Liu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (14): 14333-14356
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c00278
摘要

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype characterized by limited treatment options. PANoptosis, a newly identified programmed cell death pathway, offers therapeutic strategies for TNBC. ACY-1215 has demonstrated preliminary efficacy in patients with TNBC and HR+/HER2- metastatic breast cancer. However, its moderate target engagement and suboptimal selectivity may limit its clinical efficacy. In this study, a series of potent HDAC6-selective inhibitors bearing a 5-pyrazolyl-benzotriazole scaffold has been developed. Compound TNI-97 demonstrated potent HDAC6 inhibitory activity and great isoform selectivity. TNI-97 elicited PANoptotic cell death in MDA-MB-453 cell models in vitro and in vivo. TNI-97 exhibited a TGI of 91% in MDA-MB-453 CDX as monotherapy and a TGI of 92% in 4T1 CDA when combined with paclitaxel. The discovery of TNI-97 holds promise for the development of more potent HDAC6 inhibitors as PANoptotic inducers and TNBC drug candidates.
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