Tunable Interlayer Excitons and Photoluminescence in Rare‐,Earth Dual‐Doped MoS2 Homojunctions via Twist‐Angle‐Engineered Nanoarchitectonics

材料科学 光致发光 激子 兴奋剂 光电子学 扭转 纳米技术 稀土 对偶(语法数字) 工程物理 凝聚态物理 物理 文学类 艺术 冶金 数学 几何学
作者
Mingzhu Hou,Huan Wang,Hui Yang,Hangxin Bai,Min Xiao,Hailong Qiu,Fangli Jing,Zhanggui Hu,Yicheng Wu,Hongjun Liu
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
卷期号:13 (27)
标识
DOI:10.1002/adom.202501525
摘要

Abstract 2D transition metal dichalcogenides (TMDs) have received extensive attention due to their tunable electronic and optical properties. Trivalent rare earth ions doping can be used as luminescence activation centers to significantly improve their luminescence efficiency. Nevertheless, few studies are reported on the investigation of rare‐earth dual‐doped TMDs homojunctions. Herein, Er‐MoS 2 /Yb‐MoS 2 dual‐doped homojunctions with different twist angles are constructed by the mechanically transferred stacking. Unlike pure MoS 2 bilayers or other MoS 2 heterojunctions that suffer from photoluminescence (PL) quenching, the constructed dual‐doped MoS 2 homojunctions with specific twist angle exhibit a prominent PL peak with three‐fold increase of intensity and prolonged exciton lifetime. This unique behavior arises from the formation of localized interlayer excitons induced by two synergistic factors including rare‐earth doping modulating effect and specific stacking angle. The introduction of rare‐earth doping increases localized interlayer exciton formation in doped homojunctions and enhances the radiative recombination and exciton lifetimes. The precise control of stacking angles of doped‐MoS 2 homojunction can effectively modulate the interlayer coupling, enabling optimized conditions for exciton localization. This work establishes an efficient strategy to construct localized interlayer excitons in rare‐earth doped 2D materials for the junctions, but also provides fundamental insights into the design of high‐performance light‐emitting devices.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
2秒前
2秒前
大模型应助xxx采纳,获得10
3秒前
3秒前
4秒前
4秒前
客念发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
4秒前
5秒前
客念发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
科目三应助自由的藏鸟采纳,获得10
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
7秒前
时贝贝完成签到,获得积分10
7秒前
wy完成签到,获得积分10
8秒前
客念发布了新的文献求助10
8秒前
kawayifenm发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
客念发布了新的文献求助10
9秒前
无敌干扰素完成签到,获得积分10
9秒前
睡袋完成签到,获得积分10
9秒前
HF完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
xinchen发布了新的文献求助10
10秒前
客念发布了新的文献求助30
10秒前
客念发布了新的文献求助10
10秒前
客念发布了新的文献求助10
10秒前
子慕发布了新的文献求助200
11秒前
11秒前
客念发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
客念发布了新的文献求助10
12秒前
juzg完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440281
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254111
关于积分的说明 17569603
捐赠科研通 5498467
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899758
邀请新用户注册赠送积分活动 1876460
关于科研通互助平台的介绍 1716834