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Recent developments in antimalarial activities of 4-aminoquinoline derivatives

抗疟药 部分 疟疾 化学 药理学 恶性疟原虫 耐受性 药品 组合化学 医学 立体化学 不利影响 免疫学
作者
Lekkala Ravindar,Siti Aishah Hasbullah,K.P. Rakesh,Nurul Izzaty Hassan
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:256: 115458-115458 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115458
摘要

Malaria is the fifth most lethal parasitic infection in the world. Antimalarial medications have played a crucial role in preventing and eradicating malaria. Numerous heterocyclic moieties have been incorporated into the creation of effective antimalarial drugs. The 4-aminoquinoline moiety is favoured in antimalarial drug discovery due to the diverse biological applications of its derivative. Since the 1960s, 4-aminoquinoline has been an important antimalarial drug due to its low toxicity, high tolerability, and rapid absorption after administration. This review focused on the antimalarial efficacy of the 4-aminoquinoline moiety hybridised with various heterocyclic scaffolds developed by scientists since 2018 against diverse Plasmodium clones. It could aid in the future development of more effective antimalarial agents.
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