Different activation of ERK1/2 and p38 with hyperbaric oxygen in dorsal root ganglion.

背根神经节 氧气 高压氧 免疫印迹 p38丝裂原活化蛋白激酶 化学 活性氧 分压 麻醉 磷酸化 氧毒性 细胞凋亡 医学 解剖 生物化学 蛋白激酶A 有机化学 基因
作者
Kaicheng Li,Xiao-Chen Bao,Yiqun Fang,Jun Ma,Miao Meng,Hai-Ting Chen,Chi Li
出处
期刊:Undersea & hyperbaric medicine : journal of the Undersea and Hyperbaric Medical Society 卷期号:38 (2): 149-153
标识
摘要

Prolonged hyperbaric oxygen exposure causes pulmonary and nervous system toxicity, although hyperbaric oxygen treatment has been used to treat a broad spectrum of ailments. In the current study, animals have been exposed to 100% oxygen at a pressure of 2.3 atmospheres absolute (ATA) for two, six and 10 hours or 0.23 MPa normoxic hyperbaric nitrogen (N2-O2 mixture, oxygen partial pressure = 21 kPa) for 10 hours. Then we investigated whether ERK1/2 and p38 had been activated in the dorsal root ganglion (DRG) by hyperbaric conditions. Using Western blot analysis, we found that the phosphorylation levels of ERK1/2 (phospho-ERK1/2) increased significantly (p < 0.05, n = 3 for each group) in the six-hour treatment of 100% oxygen at a pressure of 2.3 ATA. The phosphorylation levels of p38 (phospho-p38) increased significantly (p < 0.05, n = 3 for each group) in the 10-hour treatment of 100% oxygen at a pressure of 2.3 ATA--which was consistent with time course changes of an apoptosis marker, cleavage caspase-3--while the phospho-p38 decreased in the 10 hours of N2-O2 mixture. These results demonstrate that the ERK1/2 and p38 have been differently activated in the DRG by prolonged hyperbaric oxygen exposure.

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