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Development of a Highly Selective Allosteric Antagonist Radioligand for the Type 1 Cholecystokinin Receptor and Elucidation of Its Molecular Basis of Binding 1型胆囊收缩素受体高选择性变构拮抗剂放射性配体的研制及其结合分子基础的阐明
相关领域
放射性配体
变构调节
胆囊收缩素
敌手
化学
放射配基分析
胆囊收缩素受体
受体
立体化学
药理学
生物化学
生物
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| 其它 |
期刊:Molecular Pharmacology 作者:Maoqing Dong; Ashton M. Vattelana; Polo C.‐H. Lam; Andrew Orry; Ruben Abagyan; et al 出版日期:2014-10-16 |
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