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 The inframe MSH2 codon 596 deletion is linked with HNPCC and associated with lack of MSH2 protein in tumours 框内MSH 2密码子596缺失与HNPCC有关，并与肿瘤中MSH 2蛋白缺乏有关
相关领域
MSH2
错义突变
种系突变
遗传学
林奇综合征
MLH1
突变
DNA错配修复
基因
生物
基因检测
医学
结直肠癌
癌症
癌症研究
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期刊：Familial Cancer 作者：Astrid Stormorken; Wolfram Müller; Annika Lindblom; Ketil Heimdal; Steinar Aase; et al 出版日期：2003-04-01 |
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