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Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study of novel chalcone-based hydroxamic acids possessing a central 2, 4-dimethy pyrrole linker as potential HDAC (Histone Deacetylase) inhibitors and anticancer agents 具有中心2,4-二甲基吡咯接头的新型查尔酮基异羟肟酸作为潜在HDAC(组蛋白脱乙酰酶)抑制剂和抗癌剂的设计、合成、生物学评价和分子对接研究
相关领域
化学
查尔酮
伏立诺他
组蛋白脱乙酰基酶
异羟肟酸
立体化学
对接(动物)
MTT法
组蛋白脱乙酰酶抑制剂
IC50型
赫拉
细胞毒性
生物化学
细胞生长
体外
组蛋白
护理部
基因
医学
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| 其它 |
期刊:Journal of Molecular Structure 作者:Mozhdeh Yousefian; Maryam Hashemi; Vahid Eskandarpour; Farzin Hadizadeh; Afshin Zarghi; et al 出版日期:2024-02-10 |
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