| 标题 |
 Cystic fibrosis patients bearing both the common missense mutation Gly----Asp at codon 551 and the delta F508 mutation are clinically indistinguishable from delta F508 homozygotes, except for decreased risk of meconium ileus 携带密码子551处常见错义突变Gly---Asp和δ F508突变的囊性纤维化患者在临床上与δ F508纯合子没有区别，除了胎粪性肠梗阻的风险降低
相关领域
胎粪性肠梗阻
囊性纤维化
囊性纤维化跨膜传导调节器
复合杂合度
ΔF508
错义突变
内科学
胃肠病学
医学
基因型
遗传学
突变
生物
胎粪
怀孕
胎儿
基因
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| 网址 |
AI链接 nih.gov |
| DOI |
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| 其它 |
期刊：PubMed 作者：Ada Hamosh; T M King; Beryl J. Rosenstein; Mary Corey; Henry Levison; et al 出版日期：1992-08-01 |
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