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 Maternal complex chromosomal rearrangement leads to TCF12 microdeletion in a patient presenting with coronal craniosynostosis and intellectual disability 相关领域
染色体易位
单倍率不足
颅缝病
遗传学
断点
核型
染色体重排
生物
基因复制
染色体
基因
表型
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| 其它 |
期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Pauline Le Tanno; Brice Poreau; Francoise Devillard; Gaëlle Vieville; Florence Amblard; et al 出版日期：2014-03-19 |
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