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 Highly accurate, noninvasive early identification of infants with a filaggrin loss-of-function mutation by in vivo Raman spectroscopy, followed from birth to 12 months 通过从出生到12个月的体内拉曼光谱对具有丝聚蛋白功能丧失突变的婴儿进行高度准确、无创的早期识别
相关领域
医学
丝状蛋白
体内
突变
鉴定（生物学）
拉曼光谱
皮肤病科
遗传学
特应性皮炎
光学
植物
生物
基因
物理
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| 其它 |
期刊：Annals of Allergy Asthma & Immunology 作者：Alan D. Irvine 出版日期：2025-01-16 |
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