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 Genetic diagnosis of severe myoclonic epilepsy of infancy (Dravet syndrome) with SCN1A mutations in the Hong Kong Chinese patients 中国香港患者SCN1A突变婴儿期严重肌阵挛性癫痫（Dravet综合征）的基因诊断
相关领域
Dravet综合征
肌阵挛性癫痫
医学
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儿科
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青少年肌阵挛性癫痫
精神科
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期刊：PubMed 作者：Chloe Miu Mak; Kwok‐Yin Chan; Eric Yau; Sammy P.L. Chen; Wai‐Kwan Siu; et al 出版日期：2011-12-01 |
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