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标题
CRISPR/Cas9-mediated genome editing via postnatal administration of AAV vector cures haemophilia B mice
网址
https://www.nature.com/articles/s41598-017-04625-5.pdf
DOI
10.1038/s41598-017-04625-5 doi
其它 期刊：Scientific Reports
作者：T. Ohmori; Y. Nagao; H. Mizukami; A. Sakata; S. Muramatsu; et al
出版日期：2017-06-23
求助人
勤奋的小丸子 在 2026-08-11 21:56:16 发布自浙江，悬赏 10 积分
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