Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC26A4. Disease: deafness, non-syndromic, autosomal recessive

已关闭

文献求助详情

系统提示

该文献链接来自ncbi，该网站是索引库，类似于搜索引擎，其准确性不能保证。此类网址会大大拖延应助，为了快速获取到文献，请核实文献信息的准确性，建议填写原始官方链接，特殊情况请在备注中说明。管理员会对该类求助适时进行关闭。

提醒：由于doi是数字文件的唯一标识，应助人将优先使用doi进行应助

标题	Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC26A4. Disease: deafness, non-syndromic, autosomal recessive
网址	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21488278
DOI	暂未提供，该求助的时间将会延长，查看原因？
其它	期刊：Human genetics 作者：Alasti F; Peeters N; Wuyts W; Sanati MH; Van Camp G 出版日期：2010/04/01
求助人	bioliuqing 在 2026-06-22 10:45:27 发布自孟加拉，悬赏 10 积分
下载

上个求助

下个求助

Society for Industrial and Applied Mathematics (SIAM)

提交工单

求助 / 应助时间线

26天前，求助关闭

科研通管家机器人关闭了本次求助。

说明求助超时（查看超时原因）自动关闭，请核实信息是否正确，如果确实需要，您可重新发布求助。【积分已退回】
1个月前

bioliuqing Lv1 求助人发起了本次求助

我的文献求助列表浏览历史

一分钟了解求助规则 | 捐赠本站 | 历史今天

更新

⚡ 2026年影响因子、分区 已更新！ (2026-6-17)

更新

📰 新增『新锐期刊分区』 (2026-3-24)

更新

💬 新增更精细的自定义提醒设置 (2026-1-4)

新增

🕒 每天60秒读懂世界·精选全球要闻 (2026-1-2)

新增

PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台，具备全网最快的应助速度，最高的求助完成率。对每一个文献求助，科研通都将尽心尽力，给求助人一个满意的交代。

实时播报: Kao上传了应助文件

11秒前; sa完成签到，获得积分10

19秒前; starleo完成签到，获得积分10

25秒前; starleo发布了新的文献求助10

28秒前; Kao上传了应助文件

30秒前; 大力的冬萱的应助被重要的雪糕采纳，获得20

46秒前; 研友_VZG7GZ的应助被jjdeng采纳，获得10

1分钟前; 研友_VZG7GZ上传了应助文件

1分钟前; jjdeng发布了新的文献求助10

1分钟前; Kao的应助被科研通管家采纳，获得10

1分钟前; 小李老博完成签到，获得积分10

3分钟前; Kao的应助被科研通管家采纳，获得10

3分钟前; Kao的应助被科研通管家采纳，获得10

3分钟前; Kao的应助被科研通管家采纳，获得10

3分钟前; Kao的应助被科研通管家采纳，获得10

3分钟前; 在水一方的应助被科研通管家采纳，获得10

3分钟前; Kao的应助被科研通管家采纳，获得10

3分钟前; Kao上传了应助文件

3分钟前; ling361完成签到，获得积分0

3分钟前; Kao上传了应助文件

3分钟前; 情怀上传了应助文件

4分钟前; FashionBoy上传了应助文件

4分钟前; Kao上传了应助文件

4分钟前; 落寞仰发布了新的文献求助10

4分钟前; 淡淡的雨文发布了新的文献求助10

4分钟前; Kao上传了应助文件

4分钟前; 落寞仰完成签到，获得积分10

4分钟前; Kao上传了应助文件

4分钟前; walker007完成签到，获得积分10

4分钟前; Kao上传了应助文件

4分钟前; Kao上传了应助文件

5分钟前; 大个的应助被CLW采纳，获得10

5分钟前; Kao上传了应助文件

5分钟前; Kao的应助被科研通管家采纳，获得10

5分钟前; FashionBoy的应助被徐小越采纳，获得10

5分钟前; Ttimer完成签到，获得积分10

5分钟前; 香蕉觅云的应助被淡淡的雨文采纳，获得10

6分钟前; Kao上传了应助文件

6分钟前; FashionBoy上传了应助文件

6分钟前; 徐小越发布了新的文献求助10

6分钟前