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[高分] The discovery and characterization of CFT1946: A potent, selective, and orally bioavailable degrader of mutant BRAF for the treatment of BRAF-driven cancers
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威罗菲尼 V600E型 癌症研究 达布拉芬尼 MAPK/ERK通路 曲美替尼 医学 黑色素瘤 MEK抑制剂 激酶 药理学 生物 突变 生物化学 转移性黑色素瘤 基因
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DOI
10.1158/1538-7445.AM2023-3425 doi
求助人
话说dota 在 2026-11-08 20:41:15 发布自北京,悬赏 50 积分
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