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 Discovery of Novel Dihydropteridone Derivatives as Orally Bioavailable PLK1 Inhibitors with Reduced hERG Inhibitory Activity for Acute Myeloid LeukemiaTreatment 发现新型二氢蝶啶酮衍生物作为口服生物可利用的PLK1抑制剂，具有降低的hERG抑制活性，用于治疗急性髓系白血病
相关领域
赫尔格
化学
生物利用度
药理学
抑制性突触后电位
钾通道
生物物理学
内科学
医学
生物
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期刊：European journal of medicinal chemistry 作者：Yunlei Hou; Shuang Li; Le Ren; Long Zhang; Na Zhang; et al 出版日期：2025-03-07 |
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