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标题
Discovery of Novel Dihydropteridone Derivatives as Orally Bioavailable PLK1 Inhibitors with Reduced hERG Inhibitory Activity for Acute Myeloid LeukemiaTreatment
发现新型二氢蝶啶酮衍生物作为口服生物可利用的PLK1抑制剂,具有降低的hERG抑制活性,用于治疗急性髓系白血病
相关领域
赫尔格 化学 生物利用度 药理学 抑制性突触后电位 钾通道 生物物理学 内科学 医学 生物
网址
DOI
10.1016/j.ejmech.2025.117480 doi
其它 期刊:European journal of medicinal chemistry
作者:Yunlei Hou; Shuang Li; Le Ren; Long Zhang; Na Zhang; et al
出版日期:2025-03-07
求助人
Niko 在 2025-12-15 15:36:51 发布自四川,悬赏 10 积分
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