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A Case of Sotos Syndrome Caused by a Novel Variant in the NSD1 Gene: A Proposed Rationale to Treat Accompanying Precocious Puberty
NSD 1基因新型变异引起的Sotos综合征病例：治疗伴随性早熟的拟议依据
相关领域
索托斯综合征 性早熟 巨头畸形 骨龄 中枢性早熟 巨人症 医学 内分泌学 基因复制 内科学 儿科 磁共振成像 生物 放射科 基因 遗传学 激素
网址
https://doi.org/10.4183/aeb.2020.245
AI链接 nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.4183/aeb.2020.245 doi
其它 期刊：Acta Endocrinologica (Bucharest)
作者：Bahar Özcabı; Gülsen Akay; Gözde Yeşil; Emek Uyur Yalçın; Heves Kırmızıbekmez
出版日期：2020-01-01
求助人
haoheee 在 2025-09-21 13:41:17 发布，悬赏 10 积分
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