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The impact of particle size of nanostructured lipid carriers on follicular drug delivery: A comprehensive analysis of mouse and human hair follicle penetration

渗透(战争) 粒径 毛囊 透皮 共焦激光扫描显微镜 药物输送 卵泡期 生物医学工程 纳米颗粒 生物物理学 化学 材料科学 纳米技术 药理学 生物 医学 细胞生物学 内科学 数学 物理化学 运筹学
作者
Saman Heydari,Mohammad Barzegar-Jalali,Mostafa Heydari,Afsaneh Radmehr,Ana Cláudia Paiva‐Santos,Maryam Kouhsoltani,Hamed Hamishehkar
出处
期刊:Bioimpacts [Tabriz University of Medical Sciences]
卷期号:14 (6): 30243-30243 被引量:13
标识
DOI:10.34172/bi.2024.30243
摘要

Introduction: Follicular delivery is one of the targeted drug delivery methods aiming to target the hair follicles. The accumulation and retention time of targeted drugs is enhanced when nanoparticles are used as drug carriers. Particle size is one of the important factors affecting the penetration and accumulation of particles in the hair follicles, and there is a controversy in different studies for the best particle size for follicular delivery. Mouse models are mostly used in clinical trials for dermal, transdermal, and follicular delivery studies. Also, it is essential to investigate the reliability of the results between human studies and mouse models. Methods: Curcumin-loaded nanostructured lipid carriers (NLCs), as a fluorescent agent, with three different particle size ranges were prepared using the hot homogenization method and applied topically on the mouse and human study groups. Biopsies were taken from applied areas on different days after using the formulation. The histopathology studies were done on the skin biopsies of both groups using confocal laser scanning microscopy (CLSM). We compared the confocal laser scanning microscope pictures of different groups, in terms of penetration and retention time of nanoparticles in human and mouse hair follicles. Results: The best particle size in both models was the 400 nm group but the penetration and accumulation of particles in human and mouse hair follicles were totally different even for the 400 nm group. In human studies, 400 nm particles showed good accumulation after seven days; this result can help to increase the formulation using intervals. Conclusion: The best particle size for human and mouse follicular drug delivery is around 400 nm and although mouse models are not completely suitable for follicular delivery studies, they can be used in some conditions as experimental models.
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