Entwicklung N‐heterocyclischer Carbene: Gleichzeitige Verbesserung von Reaktivität und Enantioselektivität in der asymmetrischen Hydroacylierung von Cyclopropenen

Höher, schneller, weiter! Eine neu entwickelte Familie von elektronenreichen 2,6-Dimethoxyphenyl-substituierten NHCs katalysiert die diastereo- und enantioselektive Titelreaktion, die strukturell wertvolle Acylcyclopropanen liefert. Erste kinetische Untersuchungen zeigen die Überlegenheit der neuen Katalysatoren über bisher bekannte NHCs in dieser anspruchsvollen Reaktion.