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作者
Tianzhen Ye,Yuying Yu,Guofeng Qu,Huan Ma,Shilong Shi,Jiujian Ji,Jie Lyu,Yuanyou Yang,Ning Liu,Feize Li
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116919
摘要
Fibroblast activation protein-α (FAPα) is highly expressed in tumor-associated cells and has become one of the most attractive targeting sites in cancer diagnosis and therapy. To ameliorate the rapid metabolism of FAPα inhibitor (FAPI), here, a multifunctional binding agent was introduced to simultaneously achieve
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