Self-Assembly Dual Active Site Nanocomposite Anode Ce0.6Mn0.3Fe0.1O2−δ/NiFe/MnOx for Electrooxidative Dehydrogenation of Ethane to Ethylene

材料科学 脱氢 阳极 乙烯 催化作用 选择性 氧化物 电解 环氧乙烷 化学工程 电催化剂 无机化学 阴极 纳米复合材料 电解质 电极 纳米技术 化学 有机化学 电化学 共聚物 物理化学 冶金 复合材料 聚合物 工程类
作者
Shixian Zhang,Chunming Xu,Rongzheng Ren,Jinshuo Qiao,Zhenhua Wang,Wang Sun,Kening Sun
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (3): 3451-3459 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acsami.3c16107
摘要

As the demand for ethylene grows continuously in industry, conversion of ethane to ethylene has become more and more important; however, it still faces fundamental challenges of low ethane conversion, low ethylene selectivity, overoxidation, and instability of catalysts. Electrooxidative dehydrogenation of ethane (EODHE) in a solid oxide electrolysis cell (SOEC) is an alternative process. Here, a multiphase oxide Ce0.6Mn0.3Fe0.1O2-δ-NiFe-MnOx has been fabricated by a self-assembly process and utilized as the SOEC anode material for EODHE. The highest ethane conversions reached 52.23% with 94.11% ethylene selectivity at the anode side and CO with 10.9 mL min-1 cm-2 at the cathode side, at 1.8 V at 700 °C. The remarkable electrooxidative performance of CMF-NiFe-MnOx is ascribed to the NiFe alloy and MnOx nanoparticles and improvement of the concentration of oxygen vacancies within the fluorite substrate, generating dual active sites for C2H6 adsorption, dehydrogenation, and selective transformation of hydrogen without overoxidizing the ethylene generated. Such a tailored strategy achieves no significant degradation observed after 120 h of operation and constitutes a promising basis for EODHE.
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