Сardioprotective agents with biaromatic structure. Part 5. Potassium Kv1.5-channels blockers

作者
Г. В. Мокров
出处
期刊:Фармакокинетика и фармакодинамика [Publishing House OKI]
卷期号: (2): 3-13 被引量:2
标识
DOI:10.37489/2587-7836-2023-2-3-13
摘要

The Kv1.5 potassium channel provides an ultra-rapid delayed rectifier potassium current, I Kur , that acts selectively in human atrial cells. This makes selective Kv1.5 blockade a promising approach to control atrial arrhythmias without the adverse ventricular effects associated with classical hERG-subtype potassium channel blockers (Kv11.1). This review considers all currently known Kv1.5-channel blockers with a biaromatic structure and data on their biological properties. For many of the Kv1.5-selective compounds studied, the ability to prevent the development of atrial arrhythmias without affecting ventricular refractoriness was confirmed.

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