Targeting CGRP for migraine treatment: mechanisms, antibodies, small molecules, perspectives

特里普坦 降钙素基因相关肽 偏头痛 医学 疾病 单克隆抗体 降钙素 生物信息学 重症监护医学 神经科学 药理学 免疫学 抗体 内科学 心理学 神经肽 生物 受体
作者
Eleonora De Matteis,Martina Guglielmetti,Raffaele Ornello,Valerio Spuntarelli,Paolo Martelletti,Simona Sacco
出处
期刊:Expert Review of Neurotherapeutics [Taylor & Francis]
卷期号:20 (6): 627-641 被引量:60
标识
DOI:10.1080/14737175.2020.1772758
摘要

Introduction Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) has gradually emerged as a suitable therapeutic target to treat migraine. Considering the social and economic burden of migraine, it is fundamental to optimize the disease management with efficacious and safe treatments. In this scenario, drugs targeting GCRP, monoclonal antibodies (MoAbs) and gepants, represent new therapeutic strategies.Areas covered In the present work, the authors aim at appraising the main insights and implications of treatments targeting CGRP by reviewing pathophysiology and clinical information.Expert opinion Anti-CGRP MoAbs are the first migraine-specific preventive treatments representing a suitable option especially for difficult-to-treat patients. They can be safely administered for long periods even in association with preventatives acting on different targets. Gepants are a safe alternative to triptans for the acute management of migraine and are currently being tested for prevention, thus representing the first transitional molecules for disease therapy. In the future, it might be possible to adapt the treatment according to patients' characteristics and disease phenotype even combining the two treatments targeting the CGRP pathway.
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