Quinazolines annelated at the N(3)–C(4) bond: Synthesis and biological activity

化学 喹唑啉 立体化学 化学合成 药物发现 抗菌活性 组合化学 体外 生物化学 细菌 遗传学 生物
作者
Emiliya V. Nosova,G. N. Lipunova,Yulia V. Permyakova,Valery N. Charushin
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:271: 116411-116411 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116411
摘要

This review covers article and patent data obtained mostly within the period 2013−2023 on the synthesis and biological activity of quinazolines [c]-annelated by five- and six-membered heterocycles. Pyrazolo-, benzimidazo-, triazolo- and pyrimido- [c]quinazoline systems have shown multiple potential activities against numerous targets. We highlight that most research efforts are directed to design of anticancer and antibacterial agents of azolo[c]quinazoline nature. This review emphases both on the medicinal chemistry aspects of pyrrolo[c]-, azolo[c]- and azino[c]quinazolines and comprehensive synthetic strategies of quinazolines annelated at N(3)–C(4) bond in the perspective of drug development and discovery.
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