Arylazolylthioacetanilide. Part 11: Design, Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,4-triazole Thioacetanilide Derivatives as Novel Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors

乙酰胺 三唑 异丙基 EC50型 人类免疫缺陷病毒(HIV) 化学 立体化学 逆转录酶 1,2,3-三唑 1,2,4-三唑 组合化学 核苷逆转录酶抑制剂 体外 病毒学 生物 生物化学 有机化学 核糖核酸 基因
作者
Zhenyu Li,Yuan Cao,Peng Zhan,Christophe Pannecouque,Jan Balzarini,Erik De Clercq,Yuemao Shen,Xinyong Liu
出处
期刊:Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:9 (7): 968-973 被引量:9
标识
DOI:10.2174/1573406411309070010
摘要

A series of novel 1,2,4-triazole thioacetanilide derivatives has been designed, synthesized and evaluated for their anti-HIV activities in MT-4 cells. Half of these compounds showed moderate to potent activities against wild-type HIV-1 with an EC50 ranging from 38.0 μM to 4.08 µM. Among them, 2-(4-(2-fluorobenzyl)-5-isopropyl-4H-1,2,4-triazol- 3-ylthio)-N-(2-nitrophenyl)acetamide 7d was identified as the most promising compound (EC50 = 4.26 µM, SI = 49). However, no compound was active against HIV-2. The preliminary structure-activity relationships among the newly synthesized congeners are discussed. Keywords: HIV-1, AIDS, NNRTIs, 1, 2, 4-triazole thioacetanilides, Anti-HIV-1 activity.

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