Single-molecule imaging reveals the mechanism of bidirectional replication initiation in metazoa

生物 解旋酶 DNA复制 原点识别复合体 复制的起源 遗传学 染色体复制控制 微小染色体维持 复制前复合体 回复 细胞生物学 真核细胞DNA复制 DNA 计算生物学 基因 核糖核酸
作者
Riki Terui,Scott E. Berger,Larissa A. Sambel,Dan Song,Gheorghe Chistol
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:187 (15): 3992-4009.e25 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.cell.2024.05.024
摘要

Metazoan genomes are copied bidirectionally from thousands of replication origins. Replication initiation entails the assembly and activation of two CMG helicases (Cdc45⋅Mcm2-7⋅GINS) at each origin. This requires several replication firing factors (including TopBP1, RecQL4, and DONSON) whose exact roles are still under debate. How two helicases are correctly assembled and activated at each origin is a long-standing question. By visualizing the recruitment of GINS, Cdc45, TopBP1, RecQL4, and DONSON in real time, we uncovered that replication initiation is surprisingly dynamic. First, TopBP1 transiently binds to the origin and dissociates before the start of DNA synthesis. Second, two Cdc45 are recruited together, even though Cdc45 alone cannot dimerize. Next, two copies of DONSON and two GINS simultaneously arrive at the origin, completing the assembly of two CMG helicases. Finally, RecQL4 is recruited to the CMG⋅DONSON⋅DONSON⋅CMG complex and promotes DONSON dissociation and CMG activation via its ATPase activity.

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