A tale of two lipids: Lipid unsaturation commands ferroptosis sensitivity

多不饱和脂肪酸 脂质过氧化 生物化学 磷脂 脂质代谢 膜脂 GPX4 化学 脂肪酸 新陈代谢 生物合成 脂类学 生物 细胞生物学 氧化应激 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
Jason Rodencal,Scott J. Dixon
出处
期刊:Proteomics [Wiley]
卷期号:23 (6): e2100308-e2100308 被引量:66
标识
DOI:10.1002/pmic.202100308
摘要

Membrane lipids play important roles in the regulation of cell fate, including the execution of ferroptosis. Ferroptosis is a non-apoptotic cell death mechanism defined by iron-dependent membrane lipid peroxidation. Phospholipids containing polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are highly vulnerable to peroxidation and are essential for ferroptosis execution. By contrast, the incorporation of less oxidizable monounsaturated fatty acids (MUFAs) in membrane phospholipids protects cells from ferroptosis. The enzymes and pathways that govern PUFA and MUFA metabolism therefore play a critical role in determining cellular sensitivity to ferroptosis. Here, we review three lipid metabolic processes-fatty acid biosynthesis, ether lipid biosynthesis, and phospholipid remodeling-that can govern ferroptosis sensitivity by regulating the balance of PUFAs and MUFAs in membrane phospholipids.
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