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Targeting acid ceramidase inhibits YAP/TAZ signaling to reduce fibrosis in mice

神经酰胺 鞘脂 肝纤维化 纤维化 癌症研究 鞘氨醇 肝星状细胞 泛素连接酶 细胞生物学 生物 化学 信号转导 泛素 医学 受体 生物化学 内科学 内分泌学 细胞凋亡 基因
作者
Sarah Alsamman,Stephanie A. Christenson,Amy K. Yu,Nadia M.E. Ayad,Meghan Mooring,Joe M. Segal,Jimmy K. Hu,Johanna Schaub,Steve S. Ho,Vikram Rao,Megan M. Marlow,Scott Turner,Mai Sedki,Lorena Pantano,Sarani Ghoshal,Diêgo S. Ferreira,Hsiao‐Yen Ma,Caroline C. Duwaerts,Regina Español‐Suñer,Lan Wei,Benjamin Newcomb,Izolda Mileva,Daniel Canals,Yusuf A. Hannun,Raymond T. Chung,Aras N. Mattis,Bryan C. Fuchs,Andrew M. Tager,Dean Yimlamai,Valerie M. Weaver,Alan C. Mullen,Dean Sheppard,Jennifer Y. Chen
出处
期刊：Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
日期：2020-08-19 卷期号：12 (557) 被引量：89
链接
nih.gov escholarship.org escholarship.org nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1126/scitranslmed.aay8798
摘要
Acid ceramidase inhibition promotes YAP/TAZ degradation to inactivate fibroblasts, decrease matrix stiffness, and reduce fibrosis in mice.
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