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Membranous nephropathy: A ten-year journey of discoveries

膜性肾病 肾病综合征 足细胞 自身抗体 发病机制 血栓反应素 病理 组织病理学 医学 免疫学 肾小球肾炎 抗原 抗体 内科学 蛋白尿 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶
作者
Qi Cai,Allen R. Hendricks
出处
期刊:Seminars in Diagnostic Pathology [Elsevier BV]
卷期号:37 (3): 116-120 被引量:21
标识
DOI:10.1053/j.semdp.2020.01.001
摘要

Membranous nephropathy (MN) is a common cause of nephrotic syndrome in adults. Over the last decade important research discoveries have revealed that most “idiopathic” cases are caused by autoantibodies to podocyte antigens including phospholipase A2 receptor (PLA2R) and thrombospondin type 1 domain containing 7A (THSD7A). In this review, we will discuss the histopathology of primary MN, recent revelations regarding pathogenesis, and ancillary tests.
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