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Bile acids and apoptosis modulation: an emerging role in experimental Alzheimer's disease

牛磺去氧胆酸 细胞凋亡 熊去氧胆酸 线粒体 生物 半胱氨酸蛋白酶 细胞色素c 内源性凋亡 牛磺酸 胆汁酸 细胞生物学 程序性细胞死亡 生物化学 氨基酸 未折叠蛋白反应
作者
Rita M. Ramalho,Ricardo J.S. Viana,Walter C. Low,Clifford J. Steer,Cecília M. P. Rodrigues
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier BV]
卷期号:14 (2): 54-62 被引量:109
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2007.12.001
摘要

The potential role of apoptosis in Alzheimer's disease (AD) has been an area of intense research in recent years. Ursodeoxycholic acid (UDCA) and its taurine-conjugate, tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) are endogenous bile acids that act as potent inhibitors of apoptosis. Their therapeutic effects have been tested in many experimental pathological conditions, including neurological disorders, such as AD. TUDCA regulates precise transcriptional and post-transcriptional events that impact mitochondrial function in neurons. TUDCA not only stabilizes the mitochondrial membrane and prevents Bax translocation, inhibiting the release of cytochrome c and the activation of caspases, but also interferes with upstream factors, including cell cycle-related proteins. In addition, TUDCA is capable of inducing survival pathways. Here, we review the role of apoptosis in AD and discuss the therapeutic potential of TUDCA in treating this disease.
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