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Immobilized covalent triazine frameworks films as effective photocatalysts for hydrogen evolution reaction

材料科学 三嗪 结晶度 光催化 化学工程 聚合 共价键 透射电子显微镜 催化作用 纳米技术 高分子化学 聚合物 复合材料 有机化学 化学 工程类
作者
Xunliang Hu,Zhen Zhan,Jianqiao Zhang,Irshad Hussaın,Bien Tan
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:12 (1): 6596-6596 被引量:204
标识
DOI:10.1038/s41467-021-26817-4
摘要

Covalent triazine frameworks have recently been demonstrated as promising materials for photocatalytic water splitting and are usually used in the form of suspended powder. From a practical point of view, immobilized CTFs materials are more suitable for large-scale water splitting, owing to their convenient separation and recycling potential. However, existing synthetic approaches mainly result in insoluble and unprocessable powders, which make their future device application a formidable challenge. Herein, we report an aliphatic amine-assisted interfacial polymerization method to obtain free-standing, semicrystalline CTFs film with excellent photoelectric performance. The lateral size of the film was up to 250 cm2, and average thickness can be tuned from 30 to 500 nm. The semicrystalline structure was confirmed by high-resolution transmission electron microscope, powder X-ray diffraction, grazing-incidence wide-angle X-ray scattering, and small-angle X-ray scattering analysis. Intrigued by the good light absorption, crystalline structure, and large lateral size of the film, the film immobilized on a glass support exhibited good photocatalytic hydrogen evolution performance (5.4 mmol h-1 m-2) with the presence of co-catalysts i.e., Pt nanoparticles and was easy to recycle.
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