Proteolysis-targeting Chimeras for Targeting Protein for Degradation

蛋白质水解 蛋白酶体 蛋白质降解 蛋白质稳定性 降级(电信) 嵌合体(遗传学) 细胞生物学 化学 计算生物学 生物 生物化学 计算机科学 电信 基因
作者
Jianguo Qi,Gang Zhang
出处
期刊:Future Medicinal Chemistry [Future Science Ltd]
卷期号:11 (7): 723-741 被引量:15
标识
DOI:10.4155/fmc-2018-0557
摘要

Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) are an emerging tool for therapeutic intervention by reducing or eliminating disease-causing proteins. PROTACs are bifunctional molecules that consist of a target protein ligand, a linker and an E3 ligase ligand, which mediate the polyubiquitination of the target protein, ultimately leading to the target protein degradation by the ubiquitin-proteasome pathway. We review some of the main PROTACs that have been reported recently and discuss their potential therapeutic benefits over classical enzyme inhibition. Future research is expected to focus on the delivery and bioavailability of PROTACs due to their high molecular weight (700-1000 Da).

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