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Multibranched Octupolar Module Embedded Covalent Organic Frameworks Enable Efficient Two‐Photon Fluorescence

材料科学 共轭体系 发色团 平面度测试 共价键 荧光 分子内力 光化学 量子产额 吸收(声学) 双光子吸收 吸收截面 光电子学 聚合物 光学 激光器 结晶学 横截面(物理) 有机化学 立体化学 化学 物理 复合材料 量子力学
作者
Meijia Yang,Chunshao Mo,Long Fang,Jing Li,Zhongke Yuan,Zhiyong Chen,Qiongchao Jiang,Xudong Chen,Dingshan Yu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:30 (34) 被引量:90
标识
DOI:10.1002/adfm.202000516
摘要

Abstract Covalent organic frameworks (COFs) have emerged as potential light emitting polymers for optoelectronic and optical devices, but their nonlinear optical properties, particularly two‐photon absorption and fluorescence (TPA/TPF), have seldom been explored. Herein, to construct octupolar three‐branched modules (e.g., acceptor 3‐(donor‐core), triphenylbenzene core) within a 2D cyano‐sp 2 c‐conjugated framework is proposed that results in two‐photon luminescent COFs, combining a large TPA cross section and high quantum yield (QY). Such octupolar module‐embedded sp 2 c‐conjugated COFs emit not only intense one‐photon fluorescence with QY of 27.2% in the solid state and 38.1% in tetrahydrofuran—superior to almost all reported COFs, but also efficient two‐photon fluorescence with large TPA cross section of 1225 GM—remarkably surpassing the corresponding cyano‐sp 2 c‐linked model compounds (104 GM). The finding highlights the synergy between sp 2 c‐conjugated framework and octupolar modules that leads to markedly improved TPA response owing to extended conjugated length, enhanced planarity and multidimensional intramolecular interaction. In view of the versatility of the branched chromophore, the proposed design idea is expected to be used to exploit more two‐photon active COF materials for a range of applications. Multiple uses of the COF in information encryption and warm white light‐emitting diodes are also exemplified.
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