A luminal unfolding microneedle injector for oral delivery of macromolecules

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作者
Alex Abramson,Ester Caffarel–Salvador,Vance Soares,Daniel Minahan,Ryan Yu Tian,Xiaoya Lu,David Dellal,Yuan Gao,So-Young Kim,Jacob Wainer,Joy Collins,Siddartha Tamang,Alison Hayward,Tadayuki Yoshitake,Hsiang‐Chieh Lee,James G. Fujimoto,Johannes Josef Fels,Morten Revsgaard Frederiksen,Ulrik L. Rahbek,Niclas Roxhed,Róbert Langer,Giovanni Traverso
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:25 (10): 1512-1518 被引量:194
标识
DOI:10.1038/s41591-019-0598-9
摘要

Insulin and other injectable biologic drugs have transformed the treatment of patients suffering from diabetes1,2, yet patients and healthcare providers often prefer to use and prescribe less effective orally dosed medications3–5. Compared with subcutaneously administered drugs, oral formulations create less patient discomfort4, show greater chemical stability at high temperatures6, and do not generate biohazardous needle waste7. An oral dosage form for biologic medications is ideal; however, macromolecule drugs are not readily absorbed into the bloodstream through the gastrointestinal tract8. We developed an ingestible capsule, termed the luminal unfolding microneedle injector, which allows for the oral delivery of biologic drugs by rapidly propelling dissolvable drug-loaded microneedles into intestinal tissue using a set of unfolding arms. During ex vivo human and in vivo swine studies, the device consistently delivered the microneedles to the tissue without causing complete thickness perforations. Using insulin as a model drug, we showed that, when actuated, the luminal unfolding microneedle injector provided a faster pharmacokinetic uptake profile and a systemic uptake >10% of that of a subcutaneous injection over a 4-h sampling period. With the ability to load a multitude of microneedle formulations, the device can serve as a platform to orally deliver therapeutic doses of macromolecule drugs. A luminal unfolding microneedle injector device (LUMI) is engineered as a custom capsule capable of efficient biologic macromolecular drug delivery into the bloodstream via selective deployment within the gastrointestinal tract.
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