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Tandem Living Insertion and Controlled Radical Polymerization for Polyolefin–Polyvinyl Block Copolymers

聚烯烃 一氧化氮介导的自由基聚合 高分子化学 活性自由基聚合 聚合 原子转移自由基聚合 自由基聚合 共聚物 化学 材料科学 聚合物 有机化学 纳米技术 图层(电子)
作者
Anthony Keyes,Huong Dau,Krzysztof Matyjaszewski,Eva Harth
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (10) 被引量:19
标识
DOI:10.1002/anie.202112742
摘要

Practical synthesis of polyolefin-polyvinyl block copolymers remains a challenge for transition-metal catalyzed polymerizations. Common approaches functionalize polyolefins for post-radical polymerization via insertion methods, yet sacrifice the livingness of the olefin polymerization. This work identifies an orthogonal radical/spin coupling technique which affords tandem living insertion and controlled radical polymerization. The broad tolerance of this coupling technique has been demonstrated for diverse radical/spin traps such as 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahexane-3-nitroxide (TIPNO), 1-oxyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine) -4-yl-α-bromoisobutyrate (TEMPO-Br), and N-tert-butyl-α-phenylnitrone (PBN). Subsequent controlled radical polymerization is demonstrated with nitroxide-mediated polymerization (NMP) and atom transfer radical polymerization (ATRP), yielding polyolefin-polyvinyl di- and triblock copolymers (Đ<1.3) with acrylic, vinylic and styrenic segments. These findings highlight radical trapping as an approach to expand the scope of polyolefin-functionalization techniques to access polyolefin macroinitiators.
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