β-1,3-d-Glucan based yeast cell wall system loaded emodin with dual-targeting layers for ulcerative colitis treatment

化学 溃疡性结肠炎 微载波 细胞 受体 药理学 医学 生物化学 病理 疾病
作者
Xiulan Pu,Naijing Ye,Meisi Lin,Qiyan Chen,Lingling Dong,Haiting Xu,Ruifeng Luo,Xiaoqin Han,Shanshan Qi,Wenbiao Nie,Haoqi He,Yanli Wang,Linxin Dai,Dasheng Lin,Fei Gao
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:273: 118612-118612 被引量:73
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2021.118612
摘要

Herein, a β-1,3-d-glucan based microcarrier, yeast cell wall microparticles (YPs), was used to develop a food-source-based nano-in-micro oral delivery system for ulcerative colitis (UC) treatment. Briefly, lactoferrin (Lf), which targets intestinal epithelial cells, was used to encapsulate emodin (EMO) to form nanoparticles (EMO-NPs), and then loaded into YPs with the natural macrophages targeting ability, forming a final formula with two outer-inner targeting layers (EMO-NYPs). These dual-targeting strategy could enhance the dual-effects of EMO in anti-inflammatory and mucosal repair effects respectively. As expected, cell uptake assessment confirmed that EMO-NPs and EMO-NYPs could target on the Lf and dection-1 receptors on the membranes of Caco-2 cells and macrophages, respectively. Importantly, EMO-NYPs showed the best anti-UC effects compared to EMO-NPs and free EMO, by inhibiting NF-κB pathway to anti-inflammation and promoting intestinal mucosa repair via MLCK/pMLC2 pathway. The results show that EMO-NYPs are a promising food-based oral delivery system in anti-UC.
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