Carbon Paper-Supported NiCo/C–N Catalysts Synthesized by Directly Pyrolyzing NiCo-Doped Polyaniline for Oxygen Reduction Reaction

催化作用 聚苯胺 氧还原反应 材料科学 热解 兴奋剂 碳纤维 电化学 核化学 物理化学 电极 化学 复合材料 有机化学 聚合物 复合数 聚合 光电子学
作者
Zhongliang Deng,Qingfeng Yi,Yuanyuan Zhang,Huidong Nie,Guang Li,Liang Yu,Xiulin Zhou
出处
期刊:NANO [World Scientific]
卷期号:13 (01): 1850006-1850006 被引量:18
标识
DOI:10.1142/s1793292018500066
摘要

In this study, we report the findings that the C–N composites containing Ni and Co (Ni 1 Co 1 /C–N, Ni 3 Co 1 /C–N, Ni 6 Co 1 /C–N, Ni 9 Co 1 /C–N, Ni[Formula: see text]Co 0 /C–N and Ni 0 Co[Formula: see text]/C–N) can be produced by direct pyrolysis of the NiCo-doped polyaniline (PANI) precursors in N 2 atmosphere at 800[Formula: see text]C and show efficient electroactivity for oxygen reduction reaction (ORR) in alkaline media. Distribution and compositions of the catalysts were characterized by SEM, TEM, EDS and XRD techniques. The catalysts were loaded on carbon paper to prepare gas diffusion electrodes, in which electrocatalytic activity for ORR in alkaline media was investigated by voltammetric techniques. The ORR current density on these carbon paper-supported NiCo/C–N catalysts exhibits a linear increase with the negative shift of ORR potential. The ORR onset potential is around [Formula: see text]0.2[Formula: see text]V (versus Ag/AgCl) in alkaline media. Among the prepared catalysts, the catalyst Ni 6 Co 1 /C–N presents the largest ORR current density, which is 68.5[Formula: see text]mA[Formula: see text]cm[Formula: see text]@[Formula: see text]0.8[Formula: see text]V (versus Ag/AgCl) in alkaline media. Moreover, Ni 6 Co 1 /C–N catalyst also presents good electrocatalytic activity stability for ORR.
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