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Deciphering Metastable Structure Evolution in Voltage Hysteresis of Lithium-Rich Cathodes

亚稳态 材料科学 上部结构 磁滞 电压 化学物理 工作(物理) 凝聚态物理 阴极 失真(音乐) 热的 负热膨胀 双稳态 结晶学 放热反应 纳米技术 析氧 八面体 电极 高压 热传导 热膨胀 热滞后
作者
Haoyu Xue,Wenguang Zhao,Minzhi Zhan,Dong Zhou,Nian Zhang,Zhefeng Chen,Rui Qi,Mihai Chu,Shunning Li,Jun Wang,Qi Liu,Feng Ming Pan,Mingjian Zhang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:20 (8): 7205-7215 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c20611
摘要

Voltage hysteresis, as one of the main concerns in lithium-rich oxides (LROs), significantly deteriorates the energy conversion efficiency and hinders its application in high-energy-density Li-ion batteries. Nevertheless, the structural origin of voltage hysteresis has still not been clarified. Here we reveal the thermodynamically metastable structure evolution, particularly negative thermal expansion and correlated transition-metal (TM) octahedral (TMO 6 ) distortion release, during thermally driven voltage hysteresis recovery in LROs. Moreover, whole exothermic structure evolution and related voltage recovery are linked: (1) abnormal negative thermal expansion below 200 °C due to the relief of octahedral distortion, which leads to a voltage recovery by 0.26 V; (2) reconstruction of Li@Mn 6 superstructure units due to Li-vacancy-assisted TM migration at 300 °C, which further recovers the voltage by 0.16 V and the oxygen plateau. Our work provides a more elaborate picture of the structure–voltage correlation in anionic-redox systems and highlights that these two structural variations form a metastable phase, serving as a solid base after the first cycle for subsequent cycling in LROs.
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