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Cell membrane nanomaterials composed of phospholipids and glycoproteins for drug delivery in inflammatory bowel disease: A review

药物输送 炎症性肠病 免疫系统 化学 纳米技术 医学 材料科学 疾病 生物化学 免疫学 病理
作者
Pengyu Lei,Haiyang Yu,Jiahui Ma,Jiao Du,Yimeng Fang,Qinsi Yang,Kun Zhang,Li Luo,Libo Jin,Wei Wu,Da Sun
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:249: 126000-126000 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.126000
摘要

Inflammatory bowel disease (IBD) is a serious chronic intestinal disorder with an increasing global incidence. However, current treatment strategies, such as anti-inflammatory drugs and probiotics, have limitations in terms of safety, stability, and effectiveness. The emergence of targeted nanoparticles has revolutionized IBD treatment by enhancing the biological properties of drugs and promoting efficiency and safety. Unlike synthetic nanoparticles, cell membrane nanomaterials (CMNs) consist primarily of biological macromolecules, including phospholipids, proteins, and sugars. CMNs include red blood cell membranes, macrophage membranes, and leukocyte membranes, which possess abundant glycoprotein receptors and ligands on their surfaces, allowing for the formation of cell-to-cell connections with other biological macromolecules. Consequently, they exhibit superior cell affinity, evade immune responses, and target inflammation effectively, making them ideal material for targeted delivery of IBD therapies. This review explores various CMNs delivery systems for IBD treatment. However, due to the complexity and harsh nature of the intestinal microenvironment, the lack of flexibility or loss of selectivity poses challenges in designing single CMNs delivery strategies. Therefore, we propose a hierarchically programmed delivery modality that combines CMNs with pH, charge, ROS and ligand-modified responsive nanoparticles. This approach significantly improves delivery efficiency and points the way for future research in this area.
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