Heteroaryl Glutarimides and Dihydrouracils as Cereblon Ligand Scaffolds for Molecular Glue Degrader Discovery

药物发现 小脑 计算生物学 背景(考古学) 化学 组合化学 生物 生物化学 古生物学 泛素连接酶 泛素 基因
作者
Yuebiao Zhou,Star L. Garrigues,Elisia Villemure,Noriko Ishisoko,Huy Nguyen,Nikkia K. Hamidi,Rebecca Vogt,Yong Wang,Robert A. Blake,Joachim Rudolph,Christian Nilewski
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (12): 2158-2163 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00445
摘要

Stabilization of cereblon (CRBN)/neosubstrate complexes with molecular glues followed by degradation of those neosubstrates is an emerging strategy in drug discovery with compelling potential to target certain proteins that were previously considered to be undruggable. In this context, the discovery of novel CRBN ligands is an important area of ongoing research that holds promise to expand the scope of proteins that can be targeted through this mode of action. Herein, we describe the synthesis and evaluation of CRBN ligands featuring heteroaryl glutarimide and dihydrouracil scaffolds. We identified a subset of heteroaryl glutarimides exhibiting potent CRBN binding and increased chemical stability in cell culture media compared with traditional immunomodulatory drugs (IMiDs). This indicates that the scaffolds described herein could become useful starting points for the discovery of novel molecular glue degraders.
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