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Nucleic acid detection with CRISPR-Cas13a/C2c2

清脆的 重组酶聚合酶扩增 基因分型 核酸 生物 DNA 聚合酶链反应 核酸检测 计算生物学 遗传学 分子生物学 基因型 环介导等温扩增 基因
作者
Jonathan S. Gootenberg,Omar O. Abudayyeh,Jeong Wook Lee,Patrick Essletzbichler,Aaron J. Dy,Julia Joung,Vanessa K. Verdine,Nina M. Donghia,Nichole M. Daringer,Catherine A. Freije,Cameron Myhrvold,Roby P. Bhattacharyya,Jonathan Livny,Aviv Regev,Eugene V. Koonin,Deborah T. Hung,Pardis C. Sabeti,James J. Collins,Feng Zhang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:356 (6336): 438-442 被引量:2900
标识
DOI:10.1126/science.aam9321
摘要

Sensitive and specific CRISPR diagnostics Methods are needed that can easily detect nucleic acids that signal the presence of pathogens, even at very low levels. Gootenberg et al. combined the allele-specific sensing ability of CRISPR-Cas13a with recombinase polymerase amplification methods to detect specific RNA and DNA sequences. The method successfully detected attomolar levels of Zika virus, as well as the presence of pathogenic bacteria. It could also be used to perform human genotyping from cell-free DNA. Science , this issue p. 438
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